O laboratório americano Inovio anunciou nesta quinta-feira que recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a realização de testes clínicos de fase 3 da sua vacina contra a covid-19 no Brasil. Os testes anteriores, realizados nos Estados Unidos, mostraram resposta imune e efeitos adversos limitados.
A empresa pretende realizar testes simultâneos ao redor do mundo para verificar a eficácia do seu imunizante, que é de duas doses e usa a tecnologia de DNA. A Inovio fala que sua vacina é a única feita com a técnica que não precisa de refrigeração e suporta temperaturas de até 37 graus Celsius por mais de um mês.
“Estou orgulhoso do time da Inovio e agradeço às autoridades de saúde do Brasil em seu comprometimento para o avanço na luta contra a covid-19”, disse J. Joseph Kim, diretor-presidente da Inovio, em nota.
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